Die China National Drug Administration (CNDA) arbeitet an einer neuen Umsetzung ihrer Serialisierungsrichtlinie. Ein erster Versuch zur Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln war 2016 außer Kraft gesetzt worden. […]
Knapp fünf Monate vor dem in Kraft treten der EU-Verordnung 2016/161 ruft die EMVO (European Medicine Verification Organization) zum sofortigen Beginn des On-boarding Prozesses auf. […]
Einen Schritt weiter im Kampf gegen gefälschte Medikamente: tracekey ist nun offiziell bei der European Medicines Verification Organisation (EMVO) als IT Gateway Provider gelistet. […]
Welche FMD-Vorgaben muss mein Unternehmen erfüllen? Wie kommen die Seriennummern vom Hersteller zur EMVO? […]
Ab heute sind es nur noch 365 Tage, bis die EU-Verordnung 2016/161 umgesetzt werden muss. […]
Ende Dezember legte Russland mit einem neuen Gesetz den 1. Januar 2020 als Stichtag für die Serialisierungspflicht fest. […]
Die EU-Komission hat die FAQs für die Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 aktualisiert. […]
Bereits im August durften wir unseren ersten Auszubildenden, Ingo Herbrich, begrüßen. In seiner Ausbildung zum Fachinformatiker für Systemintegration unterstützt er unser Team beim Einrichten der Server und deren Wartung. Am besten gefällt ihm, dass er seine eigenen Ideen einbringen darf und erarbeiten kann. So zum Beispiel bei der Optimierung des tracekey-Kundensupports. Sie wollen auch Teil […]
Ganze 60 Prozent der Deutschen betrachten digitale Innovationen skeptisch, aufgrund der Sorge vor mangelndem Datenschutz. […]
Rund sechs Wochen vor der DSCSA-Serialisierungsdeadline, am 27. November 2017, hat tracekey die neue Softwareversion von tracekey pharmaceutical veröffentlicht. […]