Ein Jahr nach dem Start von securPharm kommt es täglich noch zu mehreren Tausend Fehlalarmen in Deutschland. Woran liegt das? Die Zahl der Fehlalarme ist in Deutschland innerhalb eines Jahres schon deutlich gesunken. Nach dem Start von securPharm lag die Fehlalarmquote noch bei 4,9 Prozent. Mittlerweile ist sie auf 0,42 Prozent gesunken. Eine Zahl, die […]
Auf den Tag genau vor einem Jahr gingen die Fälschungsschutz-Systeme in Europa live. Wir blicken zurück auf ein ereignisreiches und erfolgreiches Jahr 2019. Seit Februar 2019 wurden mehr als eine Milliarde Arzneimittelpackungen mit einer einzigartigen digitalen Identität versehen – und das allein in Deutschland. Täglich wird in den Apotheken mehr als sechs Millionen Mal gescannt. […]
Dialog Marketing Spezialist B2B (m/w/d) gesucht.Mehr Infos gibt es auf unserer Karriere-Seite […]
Die Pilotphase von HX Secur, unserer Plattformlösung für warenbegleitende Datenlieferungen an Krankenhäuser, ist nun abgeschlossen. Wir haben… … unsere Lösung weiterentwickelt … einfache Schnittstellen für Logistiker entwickelt … die Anbindung der Krankenhäuser automatisiert … Krankenhaussystemanbieter zu unseren Partnern gemacht Nach der erfolgreichen ersten Phase starten wir nun mit der neuen Generation unseres WBDL Services: HospitalDirect. […]
Die Uhr tickt. Nicht nur das Jahresende naht, auch die Deadline für alle pharmazeutischen Hersteller, die nach Russland exportieren. Deshalb freuen wir umso mehr, noch einen weiteren Meilenstein in diesem Jahr erreicht zu haben. Nach zahlreichen Tests zwischen mytracekey PHARMA, dem russischen Importeur und dem russischen System MDLP konnten wir diese Phase nun erfolgreich abschließen. […]
Wo, wie und in welcher Industrie wird der Digitale Zwilling derzeit eingesetzt? Welche Ideen und Möglichkeiten gibt es, ihn als Motor für eine schnellere, sicherere und zukunftsfähige Industrie zu nutzen? Während der Digitalen Woche Dortmund sprach Daniel Althoff, Produktmanager bei tracekey über unsere Erfahrungen mit dem Digitalen Zwilling in der Pharmawelt. Für die produzierende Industrie […]
Ein wichtiger Baustein der Medical Device Regulation (MDR), der Start der EUDAMED, wurde um zwei Jahre verschoben. Der Mai 2020 bleibt aber als Termin für die anderen Elemente der MDR bestehen. Eigentlich galt es als unwahrscheinlich, dass die Deadline für die MDR verschoben wird. Die Europäische Union gab nun aber bekannt, dass zumindest die Deadline […]
Wir freuen uns, unsere Zusammenarbeit mit Chronicled und den Anschluss an das MediLedger Netzwerk bekannt zu geben. Mit unserem neuen Partner erreichen wir den nächsten Meilenstein auf unserer Roadmap und machen die Lieferketten der pharmazeutischen Industrie noch sicherer. Gemeinsam stellen wir unseren Pharmakunden die Technologie zur Seite, die sie benötigen, um die regulatorischen Anforderungen des […]
Am 11. September 2019 fand unser erstes Customer Networking Event in Köln statt. Wir freuen uns über diesen gelungenen Tag mit unseren Kunden, über viele Einblicke, konstruktiven Austausch und eine gute Atmosphäre. Diskussionen, ein Berg Kekse, Insiderwissen, Kaffee, Wraps und ein lockerer Austausch – das alles war unser erster Kundentag. Unsere Ziele waren von Anfang […]
Gute Nachrichten für Großhändler. Die FDA hat die Deadline für die Verifikation verkaufsfähiger Retouren um ein Jahr verschoben. Statt schon am 27. November 2019 die Vorgaben DSCSA entsprechen zu müssen, bleibt den Großhändlern noch ein Jahr länger Zeit. Der DSCSA sieht vor, dass Großhändler Medikamente, die wieder zurückgenommen wurden und weiterverkauft werden, zunächst verifizieren müssen. […]
[icon name="eye" class="" unprefixed_class=""]
You cannot copy content of this page