Die GS1 Germany veranstaltet in Kooperation mit ihrem Partnernetzwerk eine zweitägige Konferenz zum Thema Unique Device Identifier (UDI) im Zusammenhang mit der Medical Device Regulation (MDR). Der UDI-Praxistag soll den Medizintechnikunternehmen durch Workshops, Vorträge und Diskussionsrunden umfassendes Wissen zur MDR-UDI vermitteln und ihnen über das GS1-Partnernetzwerk gleichzeitig konkrete Lösungen an die Hand geben.

Die Umsetzung der Medical Device Regulation im Zusammenhang mit den UDI ist natürlich auch für uns ein Thema. Wir freuen uns, als einer der wenigen Softwareanbieter Partner der Konferenz zu sein. Wie auch bei der EU-FMD wollen wir kleinen und mittelständischen Unternehmen der Medizintechnikindustrie Lösungen anbieten, die mehr bieten, als nur Daten zu speichern.

Erfahren Sie mehr über unsere UDI-Lösung.

Was erwartet Sie?

„Was bedeutet das für Sie als Hersteller von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika? Und welche Lösungen bieten GS1 Germany und die GS1 Solution Partner, um die UDI-Anforderungen zu erfüllen?

Mit zahlreichen Workshops, Diskussionsrunden und Vorträgen im Plenum erhalten Sie einen Überblick über aktuelle regulatorische Entwicklungen und Tipps zur praktischen Umsetzung – die Zeit des Abwartens ist vorbei, seien Sie dabei, wenn es heißt: Get ready for UDI!“

Mehr erfahren Sie auf den Seiten der GS1

Wollen Sie an der Konferenz teilnehmen? Melden Sie sich gerne bei uns, für unsere (baldigen) Kunden und Partner steht uns ein Kontingent an Freikarten zur Verfügung.

Wann? 11.-12.12.2019

Wo? GS1 Germany Knowledge Center, Köln